tdoctor
tdoctor

Thuốc Lucitepo 225mg Tepotinib điều trị bệnh Ung thư Phổi

★★★★★ 5
Liên hệ mua lẻ 0345.488.247
Liên hệ mua sỉ Gọi điện Tdoctor Zalo Tdoctor
Chọn đơn vị: Hộp
Thương hiệu, NSX LUCIUS Pharmaceutical, LUCIUS Pharmaceutical
Nước sản xuất Ấn Độ
Dạng bào chế Viên
Quy cách đóng gói Hộp 60 viên
Xuất xứ Ấn Độ
Mã sản phẩm SP326068
Chuyên mục Ung thư
Hạn sử dụng Xem trên bao bì sản phẩm
Liên hệ Hotline 0345.488.247
CHI TIẾT SẢN PHẨM

TÓM TẮT NỘI DUNG

    1 Thành phần

    Mỗi viên thuốc Lucitepo 225mg có chứa:

    Tepotinib hàm lượng 225mg

    2 Tác dụng - Chỉ định

    Thuốc Lucitepo 225mg có chứa hoạt chất Tepotinib, được sử dụng trên lâm sàng cho các bệnh nhân bị mắc bệnh ung thư phổi. Tepotinib giúp cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân có biểu hiện quá trình chuyển đồi MET exon 14 bỏ qua, đóng vai trò quan trọng trong việc kiểm soát ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và chỉ được sử dụng khi đã được bác sĩ kê đơn.


    3 Liều dùng - Cách dùng

    Uống thuốc Lucitepo 225mg (Tepotinib) với lượng nước vừa đủ.

    Liều lượng: 450 mg, uống một lần mỗi ngày cùng với thức ăn.

    Thời gian: Dùng vào khoảng thời gian gần giống nhau mỗi ngày.

    Cách dùng: Nuốt cả viên, không nhai, nghiền nát hoặc chia nhỏ viên thuốc.

    Nếu bị nôn sau khi dùng thuốc, không dùng lại liều đó mà chờ đến liều tiếp theo theo lịch trình.

    Giảm liều: Nếu cần điều chỉnh để kiểm soát các phản ứng có hại, liều giảm đầu tiên được khuyến cáo là 225 mg/lần/ngày.

    Ngừng thuốc Lucitepo nếu bệnh nhân không thể dung nạp và đáp ứng với mức liều 225 mg/lần/ngày.

    Việc điều chỉnh liều hoặc ngừng thuốc cần được thực hiện dưới sự giám sát của bác sĩ hoặc chuyên gia y tế để đảm bảo an toàn và hiệu quả điều trị.

    4 Lưu ý khi dùng

    Thuốc Lucitepo 225mg (Tepotinib) là một loại thuốc điều trị ung thư mạnh và có thể gây ra tác dụng phụ. Việc tuân thủ hướng dẫn của bác sĩ là rất cần thiết cho quá trình điều trị bệnh thuận lợi.

    Bệnh nhân cần báo cáo ngay lập tức bất kỳ triệu chứng mới hoặc tình trạng sức khỏe thay đổi nào.
    Thông báo cho bác sĩ về bất kỳ dị ứng nào đã từng có, đặc biệt là dị ứng với Tepotinib hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc Lucitepo.
    Thường xuyên tái khám và thực hiện các xét nghiệm theo chỉ định của bác sĩ để theo dõi hiệu quả điều trị bệnh ung thư và phát hiện sớm tác dụng phụ.
    Có thể cần giảm liều hoặc tạm ngừng thuốc nếu xảy ra các tác dụng phụ nghiêm trọng.
    Vì thuốc ung thư được nhập khẩu và có giá khá cao, người bệnh nên cân nhắc chọn mua ở những nơi uy tín để đảm bảo hiệu quả khi dùng.
    Nếu quên liều, bệnh nhân không nên dùng liều đã quên nếu đã quá 8 giờ kể từ thời điểm dự kiến dùng liều tiếp theo. Thay vào đó, h

    5 Bảo quản

    Thuốc Lucitepo 225mg phải được bảo quản tại nơi có nhiệt độ < 30 độ C, tránh những nơi bị ánh nắng chiếu vào, để ở nơi sạch sẽ, tránh ẩm thấp.


    LuciTepo là thuốc kê đơn điều trị ung thư, chứa hoạt chất Tepotinib 225mg, thuộc nhóm ức chế MET tyrosine kinase, sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến MET exon 14, theo chỉ định của bác sĩ chuyên khoa ung thư. Sản phẩm được sản xuất bởi Lucius Pharmaceuticals, Ấn Độ, bào chế dưới dạng viên nén dùng đường uống, hộp 60 viên, với nhãn ghi rõ “Rx Only” cùng thiết kế bao bì hiện đại, thể hiện rõ tên thuốc, hàm lượng và mục đích điều trị chuyên biệt.

    TEPOTINIB đã được FDA phê duyệt để điều trị ung thư Phổi không tế bào nhỏ di căn có đột biến gen MET exon14:

    Vào ngày 15 tháng 2 năm 2024, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt tepotinib để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có đột biến gen METex14. Việc phê duyệt chủ yếu dựa trên nghiên cứu VISION.

    Giới thiệu nghiên cứu

    Nghiên cứu VISION (NCT02864992) là một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm, không ngẫu nhiên, nhãn mở, đa nhóm đối với tepotinib đã được tăng tốc trước đó vào ngày 3 tháng 2 năm 2021, dựa trên tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) và thời gian đáp ứng (DOR). Được phê duyệt cho chỉ định này, việc chuyển đổi thuốc sang phê duyệt thông thường dựa trên đánh giá DOR ở thêm 161 bệnh nhân và thêm 28 tháng theo dõi.

    Tổng cộng có 313 bệnh nhân mắc NSCLC di căn có đột biến gen METex14 đã xác nhận hiệu quả của tepotinib. Những bệnh nhân này được dùng tepotinib với liều 450 mg mỗi ngày một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể dung nạp được.

    Các điểm cuối chính của nghiên cứu bao gồm ORR và DOR

    Kết quả cho thấy trong số 164 bệnh nhân chưa từng điều trị, ORR là 57% (95% CI: 49%-65%), trong đó 40% số bệnh nhân đáp ứng có DOR ≥ 12 tháng. Trong số 149 bệnh nhân được điều trị trước đó, ORR là 45% (KTC 95%: 37%-53%), với 36% số người đáp ứng có DOR ≥12 tháng.

    Phân tích an toàn cho thấy các phản ứng bất lợi phổ biến nhất (20%) là phù nề, buồn nôn, mệt mỏi, đau cơ xương, tiêu chảy, khó thở, chán ăn và phát ban.

    Liều khuyến cáo của tepotinib là 450 mg uống mỗi ngày một lần cùng với thức ăn.

    Câu hỏi thường gặp
    • Thực phẩm chức năng hỗ trợ sức khỏe tình dục nam giới có tác dụng gì?

    Đánh Giá & Nhận Xét

    Trung bình

    4.6/5
    5
    60%
    4
    40%
    3
    0%
    2
    0%
    1
    0%

    Bạn đã dùng sản phẩm này

    Gửi đánh giá

    • Nguyễn Ánh 24/04/2020
      4

      Cám ơn Tdoctor đã có sản phẩm tốt

      Á

      Trả lời

    • Trần Thị Hằng 15/06/2023
      5

      Đã nhận hàng và dùng ổn

      H

      Trả lời

    • Xuân Cường 05/01/2022
      5

      Sản phẩm tốt và dịch vụ giao hàng chu đáo

      C

      Trả lời

    • Tuấn Hùng 09/07/2024
      4

      Dịch vụ quá tốt

      H

      Trả lời

    • Hồng Hà 14/09/2022
      5

      Sản phẩm tốt. Cám ơn đã phân phối

      H

      Trả lời

    tdoctor

    Xem danh sách nhà thuốc trên toàn quốc

    Bạn có thể tìm kiếm theo tên hoặc công dụng

    Đang xử lý...
    × Zoomed Image