Thuốc Tagrisso 80mg AstraZeneca điều trị ung thư phổi
| Thương hiệu, NSX | Astrazeneca, Astrazeneca |
| Nước sản xuất | Trung Quốc |
| Dạng bào chế | Viên nén |
| Quy cách đóng gói | Hộp 30 viên |
| Hoạt chất | Osimertinib |
| Xuất xứ | Anh |
| Mã sản phẩm | SP857780 |
| Chuyên mục | Thuốc ung thư |
| Hạn sử dụng | Xem trên bao bì sản phẩm |
TÓM TẮT NỘI DUNG
1 Thành phần Tagrisso 80mg
Hoạt chất chính: Osimertinib (được bào chế dưới dạng Osimertinib Mesylat).
Hàm lượng: 80mg.
Tá dược: mannitol, cellulose vi tinh thể, hydroxpropyl cellulose, natri stearyl fumarate, polyvinyl, titan dioxit, macrogol 3350, bột talc, oxit sắt màu vàng, oxit sắt màu đỏ và oxit sắt màu đen vừa đủ trong một viên.
2 Tác dụng - Chỉ định Tagrisso 80mg
Tác dụng: Tagrisso là thuốc chống ung thư có hoạt chất chính là Osimertinib – một chất thuộc nhóm thuốc ức chế tyrosine kinase. Cơ chế hoạt động của hoạt chất này là liên kết, gây đột biến và ức chế hoạt động của EGFR – thụ thể thúc đẩy tăng trưởng biểu bì ở một số khối u, từ đó giúp làm chậm và giảm sự phát triển của các tế bào ung thư. Bởi vậy, đây là liệu pháp đầu tay để điều trị di căn của ung thư phổi tế bào không nhỏ.
Chỉ định:
Là liệu pháp bổ trợ sau khi cắt bỏ khối u ở bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) loại bỏ exon 19 hoặc đột biến exon 21 L858R.
Điều trị đầu tay cho người trưởng thành bị NSCLC di căn có khối u có đột biến gen EGFR exon 19 hoặc đột biến exon 21 L858R.
Điều trị cho người trưởng thành bị NSCLC dương tính với đột biến gen EGFR T790M.
Ngăn ngừa ung thư phổi tái phát sau các phẫu thuật loại bỏ khối u.
Khi ung thư phổi đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể đã điều trị trước đó bằng thuốc ức chế EGFR tyrosine kinase (TKI) nhưng không có tác dụng hoặc không còn tác dụng.
Thuốc Tagrisso 80mg dùng điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ.
3 Liều dùng - Cách dùng Tagrisso 80mg
3.1 Liều dùng
Liều khuyến cáo: Liều khuyến cáo là 1 viên Tagrisso 80 mg, 1 lần/ngày cho đến khi bệnh tiến triển tốt trở lại. Điều trị duy trì theo chỉ dẫn của bác sĩ nếu bệnh nhân vẫn đáp ứng tốt với thuốc.
Nếu quên 1 liều Tagrisso, nên uống thuốc ngay trừ khi liều kế tiếp sẽ được dùng trong vòng 12 giờ.
Điều chỉnh liều: Có thể cần ngưng liều và/hoặc điều chỉnh liều dựa trên mức độ an toàn và dung nạp của mỗi cá nhân. Nếu cần giảm liều, nên giảm xuống liều 40 mg, 1 lần/ngày.
Lưu ý: Liều dùng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng cụ thể tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng phù hợp, bệnh nhân tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên viên y tế.
3.2 Cách dùng
- Thuốc dùng đường uống. Nuốt nguyên viên với nước và không được nghiền, bẻ hoặc nhai.
- Trường hợp bệnh nhân không thể nuốt nguyên viên thuốc, có thể phân tán viên thuốc trong 50ml nước không chứa carbonate. Thả nguyên viên thuốc vào nước, không được nghiền, khuấy đều cho đến khi thuốc phân tán và uống dịch thuốc ngay lập tức. Nên dùng thêm nửa ly nước tráng ly để đảm bảo không còn cặn thuốc và uống ngay. Không dùng thêm bất kỳ chất lỏng nào khác.
- Nếu cần dùng qua đường ống thông dạ dày, nên theo quy trình như trên nhưng lượng nước dùng sẽ là 15ml ở lần pha đầu và 15ml khi tráng cặn. Tổng hợp 30ml chất lỏng sẽ được dùng theo hướng dẫn của nhà sản xuất ống thông dạ dày với lượng nước tráng ống thông (water flushes). Nên dùng dịch phân tán và tráng cặn trong vòng 30 phút kể từ khi thuốc được pha vào nước.
3.3 Xử lý quá liều
- Không có xử trí đặc biệt trong trường hợp quá liều Tagrisso. Khi nghi ngờ quá liều, nên ngưng dùng Tagrisso và bắt đầu xử trí triệu chứng.
- Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
4 Lưu ý khi dùng
4.1 Lưu ý và thận trọng
- Thận trọng khi dùng thuốc Tagrisso 80mg bệnh nhân có mắc kèm suy gan hay suy thận nặng.
- Trẻ dưới 18 tuổi và người già cần được theo dõi cẩn thận nếu sử dụng thuốc.
- Người lái xe hay vận hành máy móc cần tạm dừng công việc nếu có biểu hiện mờ mắt, giảm tầm nhìn và đợi đến khi thị lực bình thường mới tiếp tục công việc của mình.
- Không tự ý sử dụng, tăng liều hay ngừng thuốc khi chưa có sự cho phép của bác sĩ.
4.2 Sử dụng trên phụ nữ mang thai và cho con bú
- Chống chỉ định với phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú vì thuốc gây ảnh hưởng đến thai nhi và trẻ bú mẹ.
- Cân nhắc thật kĩ nguy cơ và lợi ích trước khi dùng thuốc, chỉ dùng thuốc Tagrisso 80mg khi thật cần thiết và có chỉ định của bác sĩ.
5 Bảo quản
- Bảo quản thuốc Tagrisso 80mg ở trong tủ thuốc, nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ẩm ướt, tránh ánh nắng trực tiếp.
- Để xa thuốc khỏi tầm tay của trẻ em.
6 Chống chỉ định
- Tuyệt đối không sử dụng thuốc Tagrisso 80mg cho đối tượng dị ứng hay quá mẫn với bất kì thành phần nào trong thuốc.
- Chống chỉ định với phụ nữ có thai hay đang cho con bú vì thuốc gây ảnh hưởng đến thai nhi và trẻ bú mẹ.
7 Tác dụng phụ
- Tác dụng phụ thường gặp: Một số tác dụng phụ thường gặp của thuốc như các phản ứng dị ứng ( phát ban, ngứa, nổi mẩn, sưng mặt, môi, lưỡi,…), các rối loạn tiêu hoá (buồn nôn, nôn, tiêu chảy), suy giảm thị lực ( giảm tầm nhìn, nhìn mờ, nhạy cảm với ánh sáng, tăng chảy nước mắt, đau mắt đỏ), tăng khả năng nhiễm trùng, đau tức ngực, giảm chức năng của hệ hô hấp gây khó thở, thở khò khè, ho khan,…
- Ngoài ra, người bệnh có thể gặp phải một số tác dụng phụ khác chưa được kể đến ở trên.
- Thông báo với bác sĩ về những tác dụng ngoại ý mà bạn gặp trong quá trình điều trị để có hướng xử trí phù hợp, kịp thời.
8 Tương tác thuốc
- Việc sử dụng đồng thời Tagrisso 80mg với các thuốc khác có thể dẫn đến tình trạng tương tác làm giảm hiệu quả điều trị hay tăng độc tính của thuốc. Do vậy, trong điều trị cần chú ý khi sử dụng đồng thời Tagrisso 80mg với một số thuốc khác, đặc biệt là vaccin để tránh những ảnh hưởng không tốt.
- Thông báo với bác sĩ về những loại thuốc bạn đang dùng để có biện pháp thay thế, điều chỉnh phù hợp.
9 Sản phẩm thay thế
- Osimert 80mg của hãng Everest Pharmaceuticals Ltd. (Bangladesh): Điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển hoặc di căn có đột biến EGFR, bao gồm đột biến T790M.
- Osicent 80mg do hãng sản xuất Incepta Pharmaceuticals Ltd. (Bangladesh): Điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc NSCLC có đột biến EGFR giai đoạn tiến triển tại chỗ hoặc di căn, bao gồm trường hợp có đột biến T790M sau điều trị EGFR-TKI.
10 Cơ chế tác dụng
10.1 Dược lực học
- Các nghiên cứu in vitro đã cho thấy osimertinib ức chế hiệu quả cao thụ thể EGFR bằng các bước điều trị các tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có đột biến T790M và đột biến EGFRm nhạy cảm trên lâm sàng (xét nghiệm phospho-EGFR cho thấy IC50s rõ rệt từ 6nM đến 54nM).
- Điều này dẫn đến ức chế sự phát triển của tế bào trong khi cho thấy ít có tác động đáng kể trên EGFR của các tế bào không có đột biến (wild-type cell lines) (xét nghiệm phospho-EGFR cho thấy IC50s rõ rệt từ 480nM đến 1,8μM).
- Khi dùng osimertinib đường uống in vivo làm cho khối u co lại ở cả mẫu khối u ghép ngoại lai và biến đổi gen trên phổi chuột có tế bào ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFRm và T790M.
10.2 Dược động học
- Hấp thu: Sau khi dùng Tagrisso đường uống, nồng độ đỉnh của osimertinib trong huyết tương đạt được ở khoảng thời gian tmax trung vị (min-max) là 6 giờ (3-24 giờ), với một vài đỉnh đã được ghi nhận trong 24 giờ đầu tiên trên một số bệnh nhân. Độ sinh khả dụng tuyệt đối của Tagrisso chưa được xác định.
- Phân bố: Thể tích phân bố trung vị ước tính trên dân số nghiên cứu của osimertinib ở trạng thái hằng định (Vss/F) là 997 L cho thấy thuốc phân phối rộng rãi vào các mô. Không thể đo mức gắn kết protein trong huyết tương vì không ổn định, tuy nhiên theo các đặc tính lý hóa của osimertinib, mức gắn kết với protein huyết tương có lẽ là rất cao. Osimertinib cũng đã được chứng tỏ gắn kết tương đương với protein huyết tương ở chuột và ở người, albumin huyết thanh của người và chuột và tế bào gan người.
- Chuyển hóa: Nghiên cứu in vitro cho thấy osimertinib được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP3A4 và CYP3A5. Quá trình chuyển hóa qua CYP3A4 có thể là đường chuyển hóa phụ. Đường chuyển hóa thay thế có thể tồn tại nhưng chưa được mô tả đầy đủ. Dựa trên các nghiên cứu trong ống nghiệm in vitro, 2 chất chuyển hóa có hoạt tính dược lý (AZ7550 và AZ5104) sau đó đã được xác định trong huyết tương trong nghiên cứu tiền lâm sàng và ở người sau một liều uống với osimertinib; AZ7550 cho thấy dược lực tương tự với Tagrisso trong khi AZ5104 cho thấy hiệu quả mạnh hơn trên EGFR ở cả hai thể đột biến và không đột biến (type wide).
- Thải trừ: Sau khi uống một liều duy nhất 20 mg, 67,8% liều đã được phát hiện trong phân (1,2% ở dạng không đổi), trong khi 14,2% liều dùng (0,8% ở dạng không đổi) đã được tìm thấy trong nước tiểu sau 84 ngày kể từ ngày thu mẫu. Osimertinib không đổi chiếm khoảng 2% của quá trình thải trừ với 0,8% trong nước tiểu và 1,2% trong phân.
11 Mua thuốc Tagrisso 80mg giá bao nhiêu?
Thuốc Tagrisso 80mg hiện được phân phối tại Nhà thuốc online Duoctot.com. Giá bán của sản phẩm được cập nhật thường xuyên ở đầu trang. Để được cung cấp thông tin chính xác về giá và các ưu đãi hiện có, quý khách vui lòng liên hệ hotline của nhà thuốc để được tư vấn trực tiếp.
12 Ưu điểm
- Được bào chế dưới dạng viên nén dễ sử dụng và bảo quản.
- Ngăn chặn và hạn chế sự lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể một cách hiệu quả.
- Osimertinib không gây tổn thương di truyền trong các thử nghiệm in vitro và in vivo.
- Tagrisso cho thấy giảm 52% nguy cơ tiến triển hoặc tử vong của bệnh hệ thần kinh trung ương và có 28% bệnh nhân sống thêm trung bình trên ba năm khi dùng Tagrisso để điều trị.
- Tagrisso là phương pháp điều trị đầu tiên duy nhất cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ do đột biến gen EGFR mang lại thời gian sống thêm trung bình trên ba năm.
13 Nhược điểm
- Không dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú.
- Không sử dụng được thuốc Tagrisso 80mg cho trẻ dưới 18 tuổi.
Xem danh sách nhà thuốc trên toàn quốc
-
Duy Nguyễn Nhất
Rất tuyệt vời, đặc biệt trong mùa dịch đi lại khó khăn. Chúc Dược Tốt ngày càng phát triển và mở rộng phạm vi ra nhiều tỉnh hơn, nhất là vùng Đồng bằng sông Cửu Long.
-
Quốc Bình Vũ
Ứng dụng rất hay. Giúp mọi người hạn chế bệnh gì cũng phải đến bệnh viện khám. Đỡ mất thời gian, công sức và tiền bạc vì nhiều khi vô gặp bs cũng chỉ cần hỏi vài câu và cho SP.
-
Nguyễn Ngọc Minh
Em bị ung thư thấy bác sĩ tuyến trung ương trong hệ thống tdoctor, bác sĩ bên Dược Tốt rất nhiệt tình, rất tiện cho trường hợp mua sản phẩm dược và thực phẩm chức uy tín online.
Thuốc Tagrisso 80mg có chữa khỏi ung thư phổi không?
Tagrisso 80mg không thể chữa khỏi hoàn toàn ung thư phổi giai đoạn tiến triển, nhưng có tác dụng kiểm soát sự phát triển của khối u, làm chậm tiến triển bệnh và kéo dài thời gian sống ở bệnh nhân có đột biến EGFR phù hợp.
Dùng Tagrisso 80mg bao lâu thì thấy hiệu quả?
Hiệu quả điều trị khác nhau ở mỗi người. Thông thường, bác sĩ sẽ đánh giá đáp ứng sau khoảng 6–12 tuần thông qua các xét nghiệm và chẩn đoán hình ảnh.
Tagrisso 80mg có gây rụng tóc như hóa trị không?
Tagrisso là thuốc điều trị nhắm trúng đích nên ít gây rụng tóc hơn hóa trị. Tuy nhiên, một số người bệnh có thể gặp tình trạng tóc mỏng hoặc rụng tóc nhẹ trong quá trình điều trị.
Nếu quên uống một liều Tagrisso 80mg thì phải làm sao?
Nếu còn trên 12 giờ trước liều kế tiếp, hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu còn dưới 12 giờ, bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo như bình thường. Không uống gấp đôi liều để bù.
Trong thời gian dùng Tagrisso 80mg có cần xét nghiệm định kỳ không?
Có. Người bệnh cần tái khám và thực hiện các xét nghiệm theo chỉ định của bác sĩ để đánh giá hiệu quả điều trị, đồng thời theo dõi các tác dụng không mong muốn như ảnh hưởng đến tim, phổi hoặc các chỉ số huyết học.
Trung bình
4.6/5Bạn đã dùng sản phẩm này
Gửi đánh giáRất tốt
Trả lời
Sản phẩm tốt nhân viên tư vấn khá nhiệt tình
Trả lời
Tôi đã nhận sản phẩm, đúng như mô tả
Trả lời
Cám ơn tdoctor đã có sản phẩm tốt
Trả lời
Đã nhận hàng và dùng ổn
Trả lời
Sản phẩm tốt và dịc vụ giao hàng chu đáo
Trả lời
Dịch vụ quá tốt
Trả lời
Sản phẩm tốt. Cám ơn đã phân phối
Trả lời