tdoctor
tdoctor

Thuốc Keytruda 100mg/4ml điều trị nhiều bệnh lý ung thư

★★★★★ 5
19.500.000đ
Chọn đơn vị: Hộp
Liên hệ Hotline 0345.488.247
Thương hiệu, NSX Merck Sharp & Dohme LLC Rahway, Merck Sharp & Dohme LLC Rahway
Nước sản xuất Thổ Nhĩ Kỳ
Dạng bào chế Thuốc tiêm
Quy cách đóng gói Hộp 1 lọ 4ml
Xuất xứ Thổ Nhĩ Kỳ
Mã sản phẩm SP403923
Chuyên mục Thuốc ung thư
Hạn sử dụng Xem trên bao bì sản phẩm
CHI TIẾT SẢN PHẨM

TÓM TẮT NỘI DUNG

    1 Thành phần

    Thành phần: Mỗi lọ thuốc Keytruda 100mg/4ml chứa:

    Dược chất: Pembrolizumab 100mg.

    2 Tác dụng - Chỉ định

    Thuốc để điều trị:

    Khối u ác tính.

    Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.

    Ung thư biểu mô tế bào vảy ở đầu và cổ.

    Ung thư biểu mô tiết niệu.

    U lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát.

    Ung thư hạch Hodgkin cổ điển.

    Ung thư biểu mô tế bào thận.

    Ung thư dạ dày.

    Ung thư có độ không ổn định cao do vệ tinh vi mô.

    Ung thư biểu mô tế bào gan.

    Ung thư cổ tử cung.

    Ung thư phổi tế bào nhỏ.

    Ung thư tế bào Merkel.

    3 Liều dùng - Cách dùng

    Loại ung thư

    Liều dùng

    Biểu mô tuyến đoạn nối dạ dày:

    Di căn

    Thực quản tái phát cục bộ

    Tiến triển cục bộ

    Thực quản di căn

    Người đã dùng ít nhất 2 liệu pháp trước đó:

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 24 tháng

    Biểu mô nội mạc tử cung tiến triển

    Dùng với Lenvatinib với liều:

    3 tuần 1 liều 200mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 24 tháng

    Cổ tử cung di căn

    Cổ tử cung tái phát

    Người tiến triển trong/sau hóa trị:

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 24 tháng

    Biểu mô tế bào vảy:

    Di căn ở đầu và cổ

    Tái phát không thể cắt bỏ ở đầu và cổ

    Điều trị bậc 1:

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Kết hợp hóa trị bằng bạch kim/ 5-fluorouracil:

    3 tuần 1 liều 200mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 24 tháng

    Khối u ác tính

    Liên quan đến hạch bạch huyết ở người đã được cắt bỏ khối u hoàn toàn:

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 12 tháng

    Khối u ác tính không thể cắt bỏ

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Bên cạnh đó mỗi 3 tuần dùng 2mg/kg

    Dùng trong 30 phút

    Biểu mô phổi không tế bào nhỏ di căn:

    Âm tính ALK âm tính

    Âm tính EGFR

    Kết hợp hóa trị liệu bạch kim/Pemetxed:

    3 tuần 1 liều 200mg tối đa 2 năm

    Bên cạnh đó, 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    Biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ di căn

    Kết hợp nab-paclitaxel/ paclitaxel/ carboplatin:

    3 tuần 1 liều 200mg tối đa 2 năm

    Bên cạnh đó, 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    U lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát

    Tái phát sau 2 liệu pháp trước đo hoặc kháng trị:

    Người lớn:

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 24 tháng

    Trẻ em:

    3 tuần 1 liều 2mg/kg tối đa 200mg

    Tối đa 24 tháng

    Hạch Hodgkin cổ điển tái phát

    Người lớn: Thất bại với brentuximab vedotin (BV), cấy ghép tế bào gốc tự thân, không đủ điều kiện cấy ghép:

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 24 tháng

    Trẻ em: Kháng trị/tái phát sau 2 liệu pháp điều trị:

    3 tuần 1 liều 2mg/kg tối đa 200mg

    Tối đa 24 tháng

    U ác tính rắn cao không ổn định

    Đại trực tràng cao

    Người lớn:

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 24 tháng

    Trẻ em:

    3 tuần 1 liều 2mg/kg tối đa 200mg

    Tối đa 24 tháng

    Biểu mô tế bào vảy ở da

    Biểu mô tế bào thận tiến triển

    Biểu mô tế bào thực quản

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Dùng trong 30 phút

    Tối đa 24 tháng

    Biểu mô phổi không phải tế bào nhỏ

    Không đủ điều kiện hóa trị, phẫu thuật có đột biến âm tính EGFR/ALK:

    3 tuần 1 liều 200mg hoặc 6 tuần 1 liều 400mg

    Bên cạnh đó mỗi 3 tuần 1 liều 2mg/kg

    Cách dùng thuốc Keytruda 100mg/4ml hiệu quả

    Thuốc dùng để tiêm truyền tĩnh mạch chậm trong 30 phút dưới sự thực hiện của nhân viên y tế.

    4 Lưu ý khi dùng

    Lưu ý và thận trọng

    Dùng Pembrolizumab thận trọng với người:
    Tiền sử nhiễm trùng tái phát.
    Phụ nữ cho con bú.
    Được ghép tế bào gốc tạo máu.
    Rối loạn tự miễn dịch.
    Trẻ em.
    Nhiễm trùng mạn tính.
    Đang điều trị đa tủy với chất tương tự Thalidomide/Dexamethasone.
    Phụ nữ cho con bú.
    Nguy cơ phát triển nhiễm trùng.
    Đã được ghép tạng đặc.
    Xác nhận trạng thái biểu hiện PD-L1 và trạng thái MSI-H hoặc dMMR theo chỉ định lâm sàng. Theo dõi Glucose, chức năng thận; CBC có sự khác biệt (ở bệnh nhân mắc u lympho Hodgkin hoặc u lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát); chức năng tuyến giáp và LFT (lúc đầu, sau đó định kỳ trong quá trình điều trị và theo chỉ định lâm sàng). Đánh giá các dấu hiệu hoặc triệu chứng của suy tuyến thượng thận, viêm đại tràng, nhiễm độc da liễu, viêm tuyến yên, rối loạn tuyến giáp, viêm phổi, phản ứng truyền dịch.
    Lưu ý sử dụn

    5 Bảo quản

    Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng trực tiếp và nhiệt độ cao.

    Dược lực học

    Pembrolizumab là kháng thể đơn dòng IgG4-kappa có tính chọn lọc cao chống lại thụ thể PD-1. Nó được tạo ra bằng cách ghép các trình tự biến đổi của kháng thể kháng nhân PD-1 của chuột có ái lực rất cao vào kiểu hình IgG4-kappa của người có chứa đột biến S228P Fc ổn định. Nó chứa 32 gốc Cystein và phân tử gấp hoàn chỉnh bao gồm 4 liên kết disulfide là liên kết giữa các chuỗi và 23 liên kết giữa các chuỗi. Nó được Merck & Co phát triển và lần đầu tiên được FDA phê chuẩn để điều trị khối u ác tính di căn vào ngày 4 tháng 9 năm 2014, trở thành liệu pháp đầu tiên được phê duyệt để chống lại PD-1. Trong thời gian kể từ lần phê duyệt đầu tiên, Pembrolizumab đã được cấp phép điều trị nhiều loại bệnh ung thư.

    Pembrolizumab liên kết với ái lực cao với protein chết tế bào được lập trình trên bề mặt tế bào 1 (PD-1) và đối kháng sự tương tác của nó với các phối tử đã biết là PD-L1 và PD-L2. Trong những trường hợp bình thường, sự liên kết của các phối tử PD-1 với thụ thể sẽ ức chế sự tăng sinh tế bào T qua trung gian TCR và sản xuất cytokine. Tín hiệu ức chế này dường như đóng một vai trò trong khả năng tự chịu đựng và giảm thiểu thiệt hại phụ sau các phản ứng miễn dịch chống lại mầm bệnh và khả năng chịu đựng của mẹ đối với mô của thai nhi. Sự gắn kết của Pembrolizumab với PD-1 ngăn chặn con đường ức chế này, gây ra sự thay đổi sinh lý theo hướng phản ứng miễn dịch và tăng cường giám sát miễn dịch khối u cũng như phản ứng miễn dịch chống khối u.

    Dược động học

    Hấp thu: Pembrolizumab tiêm tĩnh mạch hoàn toàn có Sinh khả dụng. Pembrolizumab đạt ổn định sau 16 tuần.

    Phân bố: Thể tích phân bố Pembrolizumab 6L. Pembrolizumab dự kiến sẽ không liên kết với protein huyết tương.

    Chuyển hóa: Pembrolizumab được xúc tác thành các peptide và axit amin nhỏ hơn thông qua quá trình thoái hóa protein nói chung.

    Thải trừ: Thời gian bán hủy cuối cùng của Pembrolizumab là 22 ngày. Độ thanh thải ở trạng thái ổn định thấp hơn vừa phải (195mL/ngày) so với sau liều đầu tiên (252 mL/ngày), mặc dù mức giảm này không có ý nghĩa lâm sàng.

    Câu hỏi thường gặp
    • Thực phẩm chức năng hỗ trợ sức khỏe tình dục nam giới có tác dụng gì?

    Đánh Giá & Nhận Xét

    Trung bình

    4.6/5
    5
    57%
    4
    43%
    3
    0%
    2
    0%
    1
    0%

    Bạn đã dùng sản phẩm này

    Gửi đánh giá

    • Nguyễn Phương 20/04/2025
      5

      Sản phẩm tốt nhân viên tư vấn khá nhiệt tình

      P

      Trả lời

    • Lại Hữu Tĩnh 18/01/2024
      4

      Tôi đã nhận sản phẩm, đúng như mô tả

      T

      Trả lời

    • Nguyễn Văn Sanh 24/04/2020
      4

      Cám ơn tdoctor đã có sản phẩm tốt

      S

      Trả lời

    • Trần Văn Tiến 15/06/2023
      5

      Đã nhận hàng và dùng ổn

      T

      Trả lời

    • Phương Anh 05/01/2022
      5

      Sản phẩm tốt và dịc vụ giao hàng chu đáo

      A

      Trả lời

    • Lê Tuấn Khang 09/07/2024
      4

      Dịch vụ quá tốt

      K

      Trả lời

    • Nguyễn Phương Hoàng 14/09/2022
      5

      Sản phẩm tốt. Cám ơn đã phân phối

      H

      Trả lời

    tdoctor

    Xem danh sách nhà thuốc trên toàn quốc

    Bạn có thể tìm kiếm theo tên hoặc công dụng

    Đang xử lý...
    × Zoomed Image