tdoctor
tdoctor

Thuốc Erlova 150mg điều trị ung thư

★★★★★ 5
Liên hệ mua lẻ 0345.488.247
Liên hệ mua sỉ Gọi điện Tdoctor Zalo Tdoctor
Chọn đơn vị: Hộp
Thương hiệu, NSX Herabiopharm, Herabiopharm
Số đăng ký QLĐB-769-19
Nước sản xuất Việt Nam
Dạng bào chế Viên nén bao phim
Quy cách đóng gói Hộp 3 vỉ x 10 viên
Hoạt chất

Erlotinib

Xuất xứ Việt Nam
Mã sản phẩm SP360062
Chuyên mục Thuốc ung thư
Hạn sử dụng Xem trên bao bì sản phẩm
Liên hệ Hotline 0345.488.247
Dược sĩ Đại học
Đã kiểm duyệt nội dung

Tốt nghiệp Trường Đại học Tân Trào. Có kinh nghiệm làm việc trong ngành Dược.

Xem thêm thông tin
CHI TIẾT SẢN PHẨM

TÓM TẮT NỘI DUNG

    1 Thành phần Erlova 150mg

    Thành phần: 

    Một viên Erlova 150mg có bảng thành phần như sau:

    Erlotinib (dưới dạng Erlotinib hydrochloride) hàm lượng mg.

    Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

    2 Tác dụng - Chỉ định Erlova 150mg

    2.1 Tác dụng 

    Hoạt chất Erlotinib có khả năng ức chế mạnh quá trình phosphoryl hóa nội tế bào của HER1/EGFR với sự bộc lộ trên những bề mặt của tế bào bình thường và đặc biệt là trên tế bào ung thư. Từ khả năng ức chế EGFR phosphotyrosine đó mà sự kìm hãm và/ hoặc gây chết tế bào sẽ hình thành, chính vì vậy nó có hoạt lực tốt trong phác đồ điều trị bệnh lý ung thư đặc biệt là ung thư tuỵ và phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).[1]

    2.2 Chỉ định 

    Erlova 150mg được sử dụng cho những trường hợp đang gặp các vấn đề sau:

    U phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).

    U tuyến tụy.

    công dụng erlova 150mg

    Chỉ định của Erlova 150mg

    3 Liều dùng - Cách dùng Erlova 150mg

    3.1 Liều dùng 

    Sử dụng theo chỉ định dưới sự giám sát chặt chẽ của của bác sĩ chuyên khoa:

    • Những bệnh nhân bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (ở bệnh nhân chưa từng hóa trị bị NSCLC tiến triển hoặc di căn cần tiến hành đánh giá đột biến EGFR trước khi bắt đầu điều trị với erlotinib):  Khuyến cáo dùng 1,5 viên tương ứng 150mg/ngày.
    • Bệnh nhân ung thư tuyến tụy:Khuyến cáo uống 1 viên tương ứng 100mg kết hợp với gemcitabine. Ở bệnh nhân không xuất hiện phát ban từ 4 - 8 tuần đầu tiên điều trị thì nên được đánh giá lại phác đồ erlotinib. Giảm dần liều mỗi lần 1/2 viên tương ứng 50mg khi cần điều chỉnh. Khi sử dụng kết hợp với các cơ chất hay nhóm chất tác động đến CYP3A4 cũng nên điều chỉnh liều.
    • Bệnh nhân suy thận: Suy thận nhẹ hoặc vừa không cần chỉnh liều. Bệnh nhân suy thận nặng không khuyến cáo dùng.
    • Bệnh nhân suy gan: Giảm liều theo mức độ suy gan hoặc dừng sử dụng khi có bất kỳ phản ứng phụ nặng xuất hiện. Bệnh nhân suy gan nặng không được dùng.
    • Người hút thuốc lá: Nồng độ trong máu giảm 50 - 60% của erlotinib với người dùng thuốc lá nên khi uống thuốc cần dừng sử dụng thuốc lá.
    • Trẻ em và thanh thiếu niên: Không khuyến cáo sử dụng erlotinib ở trẻ em.

    3.2 Cách dùng thuốc

    Lấy một cốc nước uống đun sôi để nguội đủ để nuốt trôi số lượng viên thuốc theo liều dùng đã được chỉ định riêng sau ăn 1 đến 2 giờ. Có thể dùng lúc đói hoặc no. Tuyệt đối không bẻ viên thuốc, nhai hay cắn nát thuốc.

    4 Lưu ý khi dùng

    4.1 Lưu ý và thận trọng 

    Để sử dụng Erlova 150mg có hiệu quả cao cần kết hợp với chế độ ăn uống hợp lý, chế độ sinh hoạt khoa học, tích cực hoạt động thể dục thể thao, một lối sống lành mạnh không chất kích thích,...
    Chỉ sử dụng sản phẩm khi còn nguyên tem mác và không thay đổi cảm quan, mùi vị của thuốc.
    Để đạt hiệu quả cao uống đúng và đủ liệu trình, không được quên liều, tăng liều dùng hay sử dụng ngắt quãng.
    Làm theo đúng hướng dẫn sử dụng, không tự ý tăng liều dùng của Erlova 150mg.
    Ảnh hưởng đến công việc cần sự tập trung cao như lái xe hay vận hành máy móc chưa có báo cáo.
    Nên ngừng hút thuốc lá, vì nồng độ huyết tương của erlotinib ở những người hút thuốc giảm khi so sánh với người không hút thuốc lá.
    Những trường hợp giống bệnh phổi kẽ (ILD), bao gồm tử vong, được báo cáo ít gặp ở bệnh nhân điều trị bằng erlotinib cho bệnh NSCLC (ung thư phổi không phải tế bào nhỏ), ung thư tuyến tụy hay những khối u rắn tiến triển khác.
    Tiêu chảy (bao gồm những trường hợp hiếm gặp tử vong) xảy ra trên khoảng 50% bệnh nhân dùng erlotinib và tiêu chảy vừa hoặc nặng nên được điều trị với Loperamide. Trong một số trường hợp có thể cần giảm liều.
    Những trường hợp hiếm gặp suy gan (bao gồm tử vong) đã được báo cáo trong quá trình sử dụng erlotinib. Tạm ngừng sử dụng erlotinib nếu có những thay đổi chức năng gan nặng. Không khuyến cáo sử dụng erlotinib ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan nghiêm trọng.
    Bệnh nhân dùng erlotinib có nguy cơ cao xuất hiện thủng đường tiêu hóa trong những trường hợp ít gặp (bao gồm một số trường hợp tử vong).
    Đã có báo cáo về những trường hợp tróc vảy, phồng rộp và bọng nước ở da, bao gồm các trường hợp rất hiếm gặp hội chứng Stevens-Johnson/hoại tử thượng bì nhiễm độc, một số gây tử vong.
    Bệnh nhân có những dấu hiệu hoặc triệu chứng về viêm giác mạc cấp tính hoặc nghiêm trọng nên thăm khám ngay với bác sỹ chuyên khoa mắt. Nếu có chuẩn đoán viêm loét giác mạc, nên tạm ngừng hoặc ngừng điều trị với erlotinib.
    Sản phẩm này có chứa Lactose, bệnh nhân có vấn đề di truyền không dung nạp galactose, khiếm khuyết lactase Lapp hay kém hấp thu glucose-galactose không nên dùng thuốc này.

    4.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

    Cần xác định lợi ích hơn nguy cơ trước khi sử dụng cho hai đối tượng này.

    5 Bảo quản

    Bảo quản nơi khô mát, tránh ánh sáng trực tiếp và nhiệt độ cao.

    6 Chống chỉ định

    Dị ứng với bất kỳ thành phần nào trong công thức thuốc Erlova 150mg

    7 Tác dụng phụ

    Một số tác dụng phụ có thể gặp khi sử dụng thuốc Erlova 150mg:

    Ung thư tuyến tụy (erlotinib kết hợp với gemcitabine) đối với nghiên cứu PA.3 ở liều 100 mg erlotinib kết hợp với gemcitabine

    • Biểu hiện: mệt mỏi, phát ban và tiêu chảy. Mức độ 3/4 của phát ban và tiêu chảy được báo cáo ở 5% bệnh nhân trong 10 ngày và 15 ngày trung bình khởi phát. Giảm liều do phát ban và tiêu chảy dẫn đến ở 2% bệnh nhân. Cuối cùng là ngừng nghiên cứu khi điều trị erlotinib kết hợp Gemcitabine ở 1% bệnh nhân.

    Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (đơn trị liệu erlotinib) 

    • Thường gặp nhất (ADR): phát ban (75%) và tiêu chảy (54%). Có thể xử lý được với mực độ nghiêm trọng 1/2; Ở mức độ 3/4 thì xảy ra tỷ lệ lần lượt là 9% và 6% nên dừng nghiên cứu với 1% bệnh nhân. Đối với 6% và 1% bệnh nhân cần giảm liều vì phát ban và tiêu chảy là cần thiết. Ở nghiên cứu BR.21, thời gian trung bình để ADR khởi phát phát ban và tiêu chảy lần lượt là 8 và 12 ngày.
    • Biểu hiện thông thường của phát ban là ban đỏ và nốt sần, mụn mủ nhẹ hoặc vừa, có thể xuất hiện hoặc trầm trọng hơn ở những vùng tiếp xúc với ánh sáng mặt trời.

    8 Tương tác

    Những chất ức chế CYP3A4 mạnh: Giảm chuyển hóa erlotinib, tăng nồng độ thuốc trong máu, có thể dẫn đến tăng độc tính của thuốc.

    Các thuốc chống đông máu: Kéo dài thời gian prothrombin, tăng nguy cơ gây xuất huyết.

    pH: Tính tan của Erlotinib phụ thuộc vào pH, tính tan giảm khi pH tăng. Vì vậy những thuốc làm thay đổi pH đường tiêu hóa (ức chế bơm proton, kháng H2 và kháng acid) có thể làm thay đổi độ tan và sinh khả dụng của thuốc.

    Các thuốc kích thích mạnh CYP3A4 Tăng chuyển hóa Erlotinib, giảm nồng độ erlotinib trong máu. Từ đó giảm hiệu quả điều trị của thuốc.

    9 Sản phẩm thay thế

    Trong trường hợp Thuốc Erlova 150mg không có sẵn, người bệnh có thể tham khảo các sản phẩm cùng hoạt chất erlotinib với hàm lượng khác như Erlova 100mg và Erlova mg. Việc lựa chọn hàm lượng thay thế cần được bác sĩ chỉ định và điều chỉnh liều phù hợp, không tự ý thay đổi thuốc hoặc liều dùng.

    10 Cơ chế tác dụng 

    10.1 Dược lực học

    Nhóm dược lý: Thuốc điều trị ung thư ức chế protein kinase.

    Cơ chế tác động:

    Erlotinib là một chức ức chế tyrosin kinase thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô/ thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu mô týp 1 ở người (EGFN còn được biết là HER1). Erlotinib ức chế mạnh phosphoryl hóa nội bào của EGFR. EGFR lộ diện trên bề mặt của những tế bào bình thường và tế bào ung thư. Trong những mô hình tiền lâm sàng, sự ức chế phosphotyrosine EGFR dẫn đến ức chế và/hoặc gây chết tế bào.

    Cơ chế tác dụng:

    Erlotinib ức chế mạnh sự phosphoryl hóa nội tế bào của HER1/EGFR. HER1/EGFR được bộc lộ trên bề mặt của những tế bào bình thường và những tế bào ung thư. Trong những mô hình phi lâm sàng, sự ức chế EGFR phosphotyrosine gây kìm hãm và/hoặc gây chết tế bào.

    10.2 Dược động học

    Hấp thu: Nồng độ đỉnh huyết tương của erlotinib đạt được khoảng 4 giờ sau khi dùng đường uống.

    Phân bố: Erlotinib có thể tích phân bố biểu kiến trung bình 232 L và phân bố vào các mô khối u của người. Erlotinib liên kết với albumin và acid alpha-1 glycopreotein (AAG) huyết thanh.

    Chuyển hóa: Erlotinib được chuyển hóa ở gan thông qua hệ thống cytochrom ở người.

    Thải trừ: Erlotinib được thải trừ chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa qua phân (> 90%) cùng với đào thải qua thận chỉ với một lượng nhỏ (khoảng 9%) của một liều uống.

    Người suy gan: Erlotinib được thải trừ chủ yếu qua gan. Không có sẵn dữ liệu liên quan đến ảnh hưởng của suy giảm chức năng gan nặng lên dược động học của erlotinib.

    Người suy thận: Erlotinib và những chất chuyển hóa của nó không được đào thải đáng kể qua thận.

    11 Thuốc Erlova 150mg giá bao nhiêu?  

    Thuốc Erlova 150mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online DuocTot.com, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ đại học của nhà thuốc qua số hotline hoặc nhắn tin trên zalo, facebook.

    12 Ưu điểm

    Erlova 150mg dạng viên nén bao phim bảo đảm tác dụng dược lý không bị ảnh hưởng bởi acid dịch vị.

    Đóng dạng vỉ thuận tiện mang theo người.

    Là hàng nội địa Việt Nam.

    Do Dược phẩm Herabiopharm sản xuất được Bộ Y tế kiểm nghiệm chặt chẽ và cấp phép cũng như quản lý đặc biệt khi lưu hành.

    Nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP-WHO.

    Tác dụng chống u nguyên bào thần kinh đệm của nanomicelle-curcumin với Erlotinib đầy hứa hẹn trong điều trị ung thư Glioblastoma.

    Erlotinib đã được chứng minh là có tác dụng ức chế khối u đối với sự phát triển của tế bào u nguyên bào võng mạc in vitro và in vivo, có thể thông qua việc ức chế các con đường truyền tín hiệu EGFR, ERG/AKT.

    13 Nhược điểm

    Gây ra những tác dụng phụ và tương tác cũng như biến chứng khi dùng quá liều nên cần thận trọng.

    Chưa có báo cáo sử dụng an toàn cho phụ nữ có thai và đang cho con bú.

    Câu hỏi thường gặp
    • Erlova 150mg được sử dụng như thế nào?

    • Liều dùng Erlova 150mg là bao nhiêu?

    • Tiêu chảy khi dùng Erlova 150mg có nguy hiểm không?

    • Hút thuốc lá có ảnh hưởng đến hiệu quả của Erlova 150mg không?

    Đánh Giá & Nhận Xét

    Trung bình

    4.6/5
    5
    57%
    4
    43%
    3
    0%
    2
    0%
    1
    0%

    Bạn đã dùng sản phẩm này

    Gửi đánh giá

    • Nguyễn Phương 20/04/2025
      5

      Sản phẩm tốt nhân viên tư vấn khá nhiệt tình

      P

      Trả lời

    • Lại Hữu Tĩnh 18/01/2024
      4

      Tôi đã nhận sản phẩm, đúng như mô tả

      T

      Trả lời

    • Nguyễn Văn Sanh 24/04/2020
      4

      Cám ơn tdoctor đã có sản phẩm tốt

      S

      Trả lời

    • Trần Văn Tiến 15/06/2023
      5

      Đã nhận hàng và dùng ổn

      T

      Trả lời

    • Phương Anh 05/01/2022
      5

      Sản phẩm tốt và dịc vụ giao hàng chu đáo

      A

      Trả lời

    • Lê Tuấn Khang 09/07/2024
      4

      Dịch vụ quá tốt

      K

      Trả lời

    • Nguyễn Phương Hoàng 14/09/2022
      5

      Sản phẩm tốt. Cám ơn đã phân phối

      H

      Trả lời

    tdoctor

    Xem danh sách nhà thuốc trên toàn quốc

    Bạn có thể tìm kiếm theo tên hoặc công dụng

    Đang xử lý...
    × Zoomed Image